Płyn kontrolny poziom 1 do glukometru MultisureGK

Opis

Płyn kontrolny do glukometru MultisureGK poziom 1Płyn kontrolny jest przeznaczony do stosowania z glukometrem i paskami testowymi MultiSure GK, zawiera określone stężenie glukozy, która reaguje z odczynnikami zawartymi w pasku testowym MultiSure GK. Wyniki pomiarów z płynem kontrolnym powinny mieścić się w zakresie wartości nadrukowanym na etykiecie fiolki pasków testowych.

Uzyskane wyniki wykraczające poza zakres mogą wskazywać, że system nie działa prawidłowo. Stosowanie płynu kontrolnego MultisureGK w celu weryfikacji sprawności systemu może być wykonywane:W celu kontroli sprawności glukometru i pasków testowych.

Po pozostawieniu przez dłuższy czas otwartej fiolki pasków testowych.

Przy podejrzeniu, że wyniki pomiarów są niedokładne.

Przy podejrzeniu, że glukometr lub paski testowe nie działają prawidłowo.

Jeśli wyniki pomiarów glikemii są niespójneProcedura badania:Wstrząsnąć fiolką.

Otworzyć zakrętkę płynu kontrolnego.

Wycisnąć kroplę płynu kontrolnego na czystą, twardą i suchą powierzchnię.

Przyłożyć kroplę płynu kontrolnego do pasku testowego.

Wytrzeć dozownik fiolki.

Szczelnie zamknąć zakrętkę płynu kontrolnego.

Przechowywanie i użytkowanie:Po każdym użyciu płynu kontrolnego należy wytrzeć końcówkę fiolki i szczelnie zamknąć fiolkę.

Płynu kontrolnego nie należy stosować po upływie daty ważności. Płyn kontrolny należy wyrzucić po upływie daty ważności lub po upływie 3 miesięcy od daty pierwszego otwarcia fiolki z płynem. Po pierwszym otwarciu fiolki płynu kontrolnego należy zapisać datę otwarcia na etykiecie fiolki i wyliczyć 3 miesiące do przodu.

Firma Diather posiada certyfikat ISO 13485:2016, wydany przez akredytowaną jednostkę certyfikującą IMQ, w zakresie magazynowania i dystrybucji testów diagnostycznych IVD.

Podczas audytu certyfikującego oraz kolejnych audytów nadzoru potwierdzono, że magazynowanie i dystrybucja produktów przebiegają zgodnie z wymaganiami pkt 6.4 normy ISO 13485:2016. Firma dba o środowisko pracy, kontroluje poziom zanieczyszczeń oraz monitoruje kluczowe parametry środowiskowe, takie jak temperatura i wilgotność, zarówno w magazynie, jak i podczas transportu.

Firma posiada wdrożone postępowanie w ramach nadzorowania czystości i higienyFirma Diather prowadzi dokumentację wyrobu medycznego adekwatnie  do roli dystrybutora podczas  procesów  magazynowania   i dystrybucji co zapewnia identyfikację  i   identyfikowalność  dystrybuowanych wyrobów.

Jest to nasza znacząca przewaga konkurencyjna – wielu sprzedawców na platformach takich jak to tzw. sprzedawcy „garażowi”, którzy konkurują wyłącznie niską ceną. Dodatkowo posiadamy certyfikat „Odkrycie Konsumenta 2024”, co potwierdza wysoką jakość naszych usług i produktów."Jest to wyrób medyczny, który należy używać zgodnie z instrukcją obsługi lub etykietą. Producentem płynu kontrolnego jest APEX BIOTECHNOLOGY CORP, a podmiotem prowadzącym reklamę - DIATHER Petrusewicz Sp. K. Produkt posiada oznaczenie CE, co potwierdza, że spełnia wymogi Unii Europejskiej dotyczące zdrowia, bezpieczeństwa i ochrony środowiska. Ponadto, dostępna jest deklaracja zgodności UE.

UWAGA: ze względu na szczególne warunki przechowywania produktu (od 4°C do 30°C.) w przypadku ujemnych lub bardzo wysokich temperatur na zewnątrz, zaleca się wybór formy dostawy kurierem, zamiast paczkomatu.